Bypass gástrico em Y de Roux robótico versus laparoscópico: estudo retrospectivo em único centro / Robotic versus laparoscopic roux-en-y-gastric bypass: a retrospective study in a single center

ABSTRACT BACKGROUND: Bariatric surgery is the best treatment option for patients with obesity. As a result of the advancement of technology, the robotic gastric bypass presents promising results, despite its still high costs. AIMS: The aim of this study was to compare patients submitted to a robotic versus a laparoscopic gastric bypass at a single center by a single surgeon. METHODS: This retrospective study collected data from the medical records of 221 patients (121 laparoscopic procedures versus 100 with daVinci platform). The variables analyzed were sex, age, body mass index, comorbidities, surgical time, length of stay, and complications. RESULTS: The mean surgical time for patients in the robotic group was shorter (102.41±39.44 min versus 113.86±39.03 min, p=0.018). The length of hospital stay in robotic patients was shorter (34.12±20.59 h versus 34.93±11.74 h, p=0.007). There were no serious complications. CONCLUSIONS: The group submitted to the robotic method had a shorter surgical time and a shorter hospital stay. No difference was found regarding strictures, bleeding, or leakage.

RESUMO RACIONAL: A cirurgia bariátrica é a melhor opção de tratamento para pacientes portadores de obesidade. Em decorrência do avanço da tecnologia, o bypass gástrico robótico apresenta resultados promissores, apesar de seus custos ainda elevados. OBJETIVOS: Comparar pacientes submetidos a bypass gástrico robótico versus laparoscópico em um único centro por um único cirurgião. MÉTODOS: Estudo retrospectivo com coleta de dados dos prontuários de 221 pacientes (121 procedimentos laparoscópicos vs 100 com plataforma daVinci). As variáveis analisadas foram sexo, idade, IMC, comorbidades, tempo cirúrgico, tempo de internação e complicações. RESULTADOS: O tempo cirúrgico médio dos pacientes do grupo robótico foi menor (102,41 ± 39,44 min. vs 113,86±39,03 min, p=0,018). O tempo de internação em pacientes robóticos foi menor (34,12±20,59 h vs 34,93±11,74 h, p=0,007). Não houve complicações graves. CONCLUSÕES: O grupo submetido ao método robótico apresentou menor tempo cirúrgico e menor tempo de internação. Nenhuma diferença foi encontrada na amostra em relação a estenoses, sangramento ou vazamento.

Training in robotic surgery: initial experience using the Brazilian College of Surgeons model / Treinamento em cirurgia robótica: experiência inicial pelo modelo do Colégio Brasileiro de Cirurgiões

ABSTRACT Objective: to present the initial experience of the first tier of surgeons trained in the new model of robotic surgery training proposed by the CBC. Methods: we retrospectively collected data and information on training with the Da Vinci SI robotic system. The variables analyzed were, in the pre-clinical phase, time of completion of each step by surgeon and number of hours in the simulator, and in the clinical phase, operations carried out by the training group, number of surgeons who performed nine procedures in ninety days ("9 in 90"), time of docking, time of console, and results surgical. Results: we interviewed 39 surgeons before training started; 20 (51.3%) reached the clinical phase. The average age of surgeons was 47.9 years (38-62). The average time between the first interview and the delivery of the online certificate was 64 days (15-133). The surgeons have made an average of 51h and 36 minutes of robot simulation (40-83 hours). The total number of cases in which the training surgeons participated as first assistant was 418, with an average of 20.9 per surgeon. The time of pre-clinical training had an average of 116 days (48-205). Conclusion: the new model proposed had good acceptance by all surgeons trained and proved safe in the initial sample.

RESUMO Objetivo: apresentamos nesse artigo o resultado da experiência inicial do nosso programa durante o treinamento dos primeiros cirurgiões no novo modelo de treinamento em cirurgia robótica proposto pelo CBC. Métodos: avaliamos retrospectivamente por coleta de dados e informações sobre treinamento no sistema robótico Da Vinci SI. As variáveis analisadas foram: Fase Pré-clínica: tempo de conclusão de cada uma das etapas por cirurgião, número de horas no simulador; Fase clínica: operações realizadas pelo grupo em treinamento, número de cirurgiões que realizaram nove procedimentos em noventa dias ("9 em 90"), tempo de docking, tempo de console, resultados cirúrgicos. Resultados: trinta e nove cirurgiões foram entrevistados para início do treinamento, 20 (51,3%) chegaram à fase clínica. A média de idade dos cirurgiões foi de 47,9 (38 a 62) anos. O tempo médio entre a primeira entrevista e a entrega do certificado online foi de 64 dias (15 a 133). Os cirurgiões fizeram média de 51h e 36 minutos de simulação robótica (40 a 83 minutos). O número total de casos em que os cirurgiões em treinamento participaram do ato cirúrgico como primeiro assistente foi de 418 casos, com média de 20,9 por cirurgião. O tempo de treinamento pré-clínico teve média de 116 dias (48 a 205 dias). Conclusão: o novo modelo proposto teve boa aceitação por todos os cirurgiões treinados e se mostrou seguro na amostra inicial.

Trombose venosa portomesentérica após cirurgia bariátrica: série de casos / Portomesenteric vein thrombosis after bariatric surgery: a case series

RESUMO A trombose portomesentérica (TPM) é uma complicação potencialmente grave que pode ocorrer após a cirurgia bariátrica. A TPM ganhou importância devido ao crescente número de cirurgias bariátricas sendo realizadas. Objetivo: Relatar complicação rara após cirurgia bariátrica, porém grave e de difícil manejo. Tentar identificar algumas características comuns aos pacientes e discutir possíveis causas, comparando a pouca literatura disponível. Métodos: Descrevemos seis casos de TPM em mulheres jovens com diferentes apresentações. Resultados: Todos os seis casos ocorreram em mulheres jovens de 29 a 41 anos sem obesidade grave - índice de massa corporal - IMC: 36 a 39 e com peso que variou de 105 a 121 kg. As pacientes apresentavam poucas comorbidades (todas relacionadas à síndrome metabólica) e esteatose hepática moderada, sem sinais de cirrose. Cinco pacientes usavam contraceptivos orais até dias antes da cirurgia. Uma paciente apresentou resultado positivo para trombofilia. Cinco pacientes foram submetidas a gastrectomia vertical e apenas uma submetida ao bypass gástrico sem complicações durante a cirurgia (tempo médio de operação: 61,3 min, variando de 52 a 91 min). A duração média do seguimento após a hospitalização foi de 12,3 meses (variação: 7 a 18 meses) e até o momento apenas uma paciente não teve recanalização. Conclusão: A frequência da TPM parece ser maior em mulheres e após gastrectomia vertical. Nossos achados indicam que pacientes com dor abdominal semanas após a cirurgia bariátrica devem ser investigados.

ABSTRACT Portomesenteric vein thrombosis (PMVT) is a potentially severe complication that can occur after bariatric surgery. PMVT has gained importance because of the increasing number of bariatric surgeries being performed. Objective: to report a rare and severe complication after bariatric surgery, which is difficult to manage. To try to identify common characteristics among the cases and discuss potential causes comparing our data to the available literature. Methods: We describe six cases of PMVT in young women with different presentations. Results: All six cases occurred in young women 29-41 years old with obesity - body mass index - BMI: 36-39) and weighing 105-121 kg. The patients had few comorbidities (all of which were related to metabolic syndrome) and moderate hepatic steatosis with no sign of cirrhosis. Five patients used oral contraceptives until a few days before the operation. One patient tested positive for thrombophilia. Five patients underwent a laparoscopic sleeve gastrectomy and one underwent a gastric bypass with no complications during the operation (median operating time: 61.3 min, range 52-91 min). The mean duration of follow-up after hospitalization was 12.3 months (range: 7-18 months) and to-date only one patient has had no recanalization. Conclusion: The frequency of PMVT appears to be increased in woman and after sleeve gastrectomy. Our findings indicate that patients with abdominal pain weeks after bariatric surgery must be investigated.

Weight loss comparison after sleeve and roux-en-y gastric bypass: systematic review / Comparação da perda de peso após sleeve e bypass gástrico em y-de-roux: revisão sistemática

ABSTRACT Introduction: Bariatric surgery is currently the gold standard treatment for obesity. The two most accomplished surgeries are the Roux-en-Y gastric bypass and the sleeve gastrectomy, and controversies exist in which is better. Objective: To compare the two techniques in relation to weight loss with at least five years of follow-up. Methods: Search in Medline, PubMed, Embase, SciElo, Lilacs, Cochrane databases from 2001 (beginning of vertical gastrectomy) until 2018, using the following headings: "sleeve" or "sleeve gastrectomy" combined with "gastric bypass" or "Roux-en-Y gastric bypass", "weight loss" and "clinical trial". Criteria for inclusion of articles were patients aged between 18 and 65 years; clinical trial; comparison between the two techniques; minimum five-year follow-up; outcome with weight loss assessment. Results: The initial search identified 1940 articles, of which 185 publications were identified as clinical trials. One hundred and forty-one were excluded, 67 because they did not compare the two techniques, 57 not addressed weight loss and 17 were repeated articles. Thirty-four studies were retrieved for a more detailed analysis; 36 studies were excluded due to a follow-up of less than five years, and another compared the mini-gastric bypass. In total, seven studies were included in the systematic review, but there was no significant difference in three of them. Conclusion: The gastric bypass had a greater weight loss than the vertical gastrectomy in all the evaluated studies.

RESUMO Introdução: A cirurgia bariátrica é atualmente o tratamento padrão-ouro para o tratamento da obesidade não passível de controle clínico. As duas operações mais feitas são o bypass gástrico em Y-de-Roux e a gastrectomia vertical, e por isso tem sido foco de muita discussão. Objetivo: Comparar as duas técnicas em relação à perda de peso com pelo menos cinco anos de acompanhamento. Métodos: As buscas dos trabalhos foram realizadas nas bases de dados eletrônicas Medline, PubMed, Embase, SciElo, Lilacs, Cochrane de 2001 (início da gastrectomia vertical) até 2018, usando os seguintes descritores: "sleeve" ou "sleeve gastrectomy" combinada com "gastric bypass" ou "Roux-en-Y gastric bypass","weight loss" e "clinical trial". Critérios de inclusão foram: trabalhos com pacientes com idade entre 18 e 65 anos; ensaio clínico; comparação entre as duas técnicas; acompanhamento mínimo de cinco anos; desfecho com avaliação de perda de peso. Resultados: A busca inicial identificou 1940 artigos, destes 185 publicações foram identificadas como ensaios clínicos. Cento e quarenta e um foram excluídos devido a que 67 não compararem as duas técnicas, 57 não abordaram a perda de peso e 17 por serem artigos repetidos. Foram recuperados 44 estudos para uma análise mais detalhada, 36 deles foram excluídos devido ao seguimento menor que cinco anos e outro por comparar o minibypass gástrico. No total sete estudos foram incluídos na revisão sistemática; no entanto, não houve diferença estatisticamente significativa em três deles. Conclusão: O bypass gástrico teve perda de peso maior que a gastrectomia vertical em todos os trabalhos avaliados.

Agreement between upper endoscopy and esophagography in the diagnosis of megaesophagus in Chagas disease

Abstract INTRODUCTION The diagnosis and classification of megaesophagus can be challenging in patients with Chagas disease. The present study aimed to evaluate the agreement between upper endoscopies and esophagographies for the diagnosis and classification of megaesophagus in Chagas disease. METHODS: A cross-sectional study of 50 patients with Chagas disease with upper digestive symptoms was undertaken. Esophagography and upper endoscopy exams were performed to compare diagnoses. Statistical analysis included sensitivity and specificity used to evaluate the diagnostic accuracy of upper endoscopies, and measures of agreement: linearly weighted Kappa (κw) and Cohen`s classical Kappa (κ) coefficients with 95% confidence intervals (95% CI). RESULTS: Twenty-three patients (46%) were diagnosed with megaesophagus by esophagography. The upper endoscopy sensitivity and specificity for megaesophagus diagnosis were 100% and 33.3%, respectively. Regarding megaesophagus classifications, there was a substantial agreement between the two exams (κw = 0.622; 95% CI: 0.498 to 0.746). Within megaesophagus groups, agreement for group I was slight (κ = 0.096; 95% CI: 0.000 to 0.403); for group II, substantial (κ = 0.703; 95% CI: 0.456 to 0.950); and for groups III and IV, inconclusive (κ = 0.457; 95% CI: 0.000 to 0.967; κ = 0.540; 95% CI: 0.035 to 1.000, respectively). CONCLUSIONS Upper endoscopy has a high sensitivity, but a low specificity to diagnose megaesophagus. Agreement between the two exams varies depending on the megaesophagus grade. Thus, upper endoscopy can be used in the diagnostic workup of a possible Chagas disease megaesophagus, but all identified cases should undergo esophagography.

Correlation of non-alcoholic fatty liver disease and features of metabolic syndrome in morbidly obese patients in the preoperative assessment for bariatric surgery / Correlação da doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica em pacientes obesos mórbidos em preparo pré-operatório para cirurgia bariátrica

ABSTRACT Background: Obesity is an epidemic and chronic disease that can bring other comorbidities to the patient. Non-alcoholic fatty liver disease is present in up to 90% of these patients and can progress to hepatitis and hepatocarcinoma. The relationship of this liver disease and obesity is already well known; however, it is possible that some parameters of the comorbidities are more related than others in the pathophysiology of the disease. Aim: Was analyzed the relationship between non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and the comorbidities of metabolic syndrome in morbidly obese patients. Methods: Was involved ultrasonography and laboratory assessment of obese patients before bariatric surgery. NAFLD was assessed using the same sonography parameters for all patients. Based on the results, the patients were divided into groups with and without NAFLD. Comparisons between them involved clinical and laboratory variables such as fasting blood glucose, insulin, HOMA-IR (homeostasis model assessment - insulin resistance), glycated hemoglobin, total cholesterol and fractions, triglycerides, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, gamma glutamyl transferase, C-reactive protein, albumin and ferritin. Patients who reported alcohol abuse (defined as the consumption of >14 drinks per week) or who had hepatitis were excluded. Results: Eighty-two patients (74 women and 8 men) were studied, of whom 53 (64.6%) had NAFLD and 29 (35.4%) did not. The levels of glycated hemoglobin (p=0.05) and LDL cholesterol (p=0.01) were significantly altered in patients with NAFLD. However, weight, body mass index and excess weight did not differ significantly between the groups (p=0.835, p=0.488 and p=0.727, respectively). Conclusions: Altered LDL cholesterol and glycated hemoglobin levels were related to the presence of NAFLD.

RESUMO Racional: A obesidade é doença epidêmica e crônica que pode trazer outras comorbidades ao paciente. A doença hepática gordurosa não alcoólica está presente em até 90% desses pacientes e pode evoluir para hepatite e hepatocarcinoma. A relação desta hepatopatia e a obesidade já é bem conhecida; porém, é possível que alguns parâmetros das comorbidades estejam mais relacionados do que outros na fisiopatogenia da doença. Objetivo: Correlacionar a doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) com as comorbidades da síndrome metabólica em pacientes obesos mórbidos em pré-operatório de cirurgia bariátrica. Métodos: Avaliação ultrassonográfica e laboratorial de pacientes obesos em pré-operatório para cirurgia bariátrica. Durante o preparo para a operação em todos os pacientes foi avaliada DHGNA através de ultrassonografia. De acordo com o resultado, os pacientes foram separados em dois grupos: sem DHGNA e com DHGNA. Para análise entre os grupos, avaliaram-se as seguintes variáveis clínicas e laboratoriais: insulina, HOMA-IR, hemoglobina glicada, colesterol total e frações, triglicerídeos, transaminase pirúvica, transaminase glutâmico oxalacética, gama glutamil transferase, proteína C reativa, albumina, ferritina. Os pacientes que relataram uso de bebida alcoólica ou que apresentaram hepatite foram excluídos do estudo. Resultados: Avaliou-se um total de 82 pacientes (74 mulheres e 8 homens), sendo 53 (64.6%) com DHGNA e 29 (35.4%) sem. Os níveis de hemoglobina glicada (p=0.05) e de LDL (p=0.01) mostraram-se mais relacionados no grupo de pacientes com DHGNA. Conclusão: A hemoglobina glicada e o LDL tiveram relação com a presença de DHGA.

Proposta de um modelo de capacitação para implantação da sistematização da assistência de enfermagem: pesquisa-ação / Proposal of a training model for implementation of nursing care systematization: action research

Trata-se da implantação da sistematização da assistência de enfermagem (SAE) em um Hospital Geral, público, de grande porte, na Baixada Fluminense, com 350 leitos especializados e de emergência, e demanda de até 600 atendimentos diários. Conta-se para tal com um quadro de 168 enfermeiros e 659 auxiliares de enfermagem dividido em plantões de 12/60 horas de descanso. De posse de tal problemática, suscitou-se a questão norteadora: Qual o modelo de implantação da SAE pode ser desenvolvido para a concretização da mesma em um Hospital Geral? E formulou-se como Objetivo geral: Testar um modelo de capacitação para implantação da SAE desenvolvido para o Hospital Geral de Nova Iguaçu num contexto de construção e pactuação coletiva. Método: Estudo do tipo descritivo, observacional, de abordagem quanti-qualitativa, fundada nas prerrogativas da pesquisa-ação, com adesão de 45% do público alvo. Resultados: O pré e pós-teste geraram uma matriz de transição de respostas de incorreta para correta no aprendizado NANDA, NIC e NOC, significativa para p1 < 0,001. A formação acadêmica "Especialização" teve um efeito positivo e significativo no aprendizado, enquanto trabalhar em outra instituição, ser diarista e estar ansioso com o processo apresentou efeito negativo no aprendizado. A avaliação das oficinas pelos participantes distribuiu-se em 4 domínios, com médias gerais de pontuação: conteúdo 4,21, estrutural 4,10; didático 4,12; e auto-aproveitamento 4,08. Houve incremento na quantidade de evoluções realizadas, para os enfermeiros que participaram das oficinas 1 e 3 da ordem de 22 pontos percentuais, e os não participantes apresentaram uma variação de 0,04 pontos. Os dados de natureza qualitativa distribuíram-se nas seguintes categorias: Motivação para a oficina - aprimoramento da conduta, melhorias de condições de trabalho e convocação da chefia,; Expectativa para a implantação da SAE - individualização do cuidado, conhecimento, desafio à implantação do processo e o desenvolvimento profissional. Visão do processo de enfermagem - levantamento de problemas declarado e difícil implantação nos serviços. Conclusões: Houve como principais produtos técnicos o estabelecimento da comissão de implantação da SAE na unidade e a construção de formulários de coleta de dados. Assim como a discussão e considerações preliminares apontaram para um aprimoramento das oficinas de capacitação como forma de ampliar a adesão ao processo de implantação da SAE no hospital

This study addresses the implementation of the Nursing Care Systematization (SAE) in a large public General Hospital, located in Baixada Fluminense (Lowlands in Rio de Janeiro), with 350 specialized and emergency beds, fulfilling a demand of up to 600 daily appointments. For such, the hospital relies on a 168 nurses and 659 nurse assistants divided into 12-hour shifts with 60-hour breaks. In light of such issue, a guiding question was raised: Which SAE implementation model may be develop in order to achieve it in a General Hospital? And the General Aim was then established: To test a qualification model for the SAE implementation for the Nova Iguaçu General Hospital in a context of collective construction and agreement. Method: A descriptive observational study of quantitative and qualitative approach, based on the action research assumptions, with adhesion of 45% of the target group. Results: The pre- and post-test generated a transition matrix of answers from incorrect to correct in the NANDA, NIC and NOC education, significant for p1 < 0.001. The academic background "Specialization" had a positive and significant effect on education, while working for another institution, being a day-worker and being anxious with the process showed a negative effect on education. The assessment of the workshops by the attendees was distributed over 4 domains, with the following general average scores: content 4.21, structural 4.10; didactic 4.12; and self-development 4.08. There was improvement in the quantity of evolutions carried out, for the nurses who took part in workshops 1 and 3 of approximately 22 percentage points, and the non-attendees showed a variation of 0.04 points. Data of qualitative nature were distributed over the following categories: Motivation for the workshop ­ improvement of conduct, improvement of labor conditions and summoning by management; Expectation for the implementation of SAE ­ individualization of nursing care, knowledge, challenge posed by the implementation of the process and professional development. View of the nursing process - survey of declared issues and difficult implementation in the services. Conclusions: The main technical outputs were the establishment of the SAE implementation committee in the unit and the preparation of data collection forms. In addition, the discussion and preliminary considerations indicated an improvement in the training workshops as a way to expand the adhesion to the process of implementation of SAE in the hospital

Arterite de Takayasu em uma lactente com história de dois familiares acometidos / Takayasu's arteritis in an infant with a family with three affected siblings

Objetivos: Por um período consecutivo de 27 anos, 5367 pacientes foram acompanhados na Unidade de Reumatologia Pediátrica do Instituto da Criança. Destes, 17 (0,003%) casos tiveram o diagnóstico de arterite de Takayasu. Uma delas (0,0001%) apresentou antecedentes familiares desta vasculite primária e será descrita. Descrição: Os autores reportam uma lactente do sexo feminino, com história familiar de três irmãos acometidos por arterite de Takayasu. Esta paciente, com 8 meses de idade, apresentou acidente vascular encefálico, hipertensão arterial com diferença de pressão arterial nos quatro membros e redução dos pulsos periféricos. As provas de atividade inflamatória foram elevadas: velocidade de hemossedimentação 37 mm/1ª hora e proteína C reativa 19 mg/L. A angiorressonância evidenciou estenoses de aorta infra-renal, artérias carótidas, artérias cerebral anterior direita e renais, preenchendo os novos critérios de arterite de Takayasu. O tratamento foi realizado com corticoterapia, metrotrexate, pulsoterapia com ciclofosfamida e anti-hipertensivos, com melhora discreta da hipertensão. Conclusão: Arterite de Takayasu é uma vasculite rara em um serviço terciário de reumatologia pediátrica e este diagnóstico deve ser considerado em lactente com doença vascular e redução dos pulsos arteriais...

Objectives: For a period of 27 consecutive years, 5079 patients were followed at the Pediatric Rheumatology Unit of the Instituto da Criança. Of these, 17 (0.003%) cases had a diagnosis of Takayasu’s arteritis. One (0.0001%) had family history of primary vasculitis and will be described. Description: The authors report a female infant with familial history of three siblings affected by Takayasu’s arteritis. This patient’s at 8-month-old had stroke, hypertension with blood pressure differences in all four limbs and reduction of peripheral pulses. The evidence of inflammatory activity was high: erythrocyte sedimentation rate 37 mm/1st hour and C-reactive protein 19 mg/L. The magnetic resonance imaging showed stenosis of the infrarenal aorta, carotid arteries, right anterior cerebral arteries and kidney, filling the new criteria of Takayasu’s arteritis. The treatment was carried out with steroids, methotrexate, intravenous cyclophosphamide and anti-hypertensive drugs, with a slight improvement in hypertension. Conclusion: Takayasu’s arteritis is a rare vasculitis in a tertiary pediatric rheumatology and this diagnosis should be considered in children with vascular disease and reduction of arterial pulses...

Nutrient release by a Brazilian sedimentary zeolite

This report describes the characterization of a sedimentary occurrence from the Parnaíba Basin, Brazil, containing the zeolite stilbite intertwined with smectitic clay mineral. The head samples from different sites present a wide content range of the zeolitic phase - 15 percent to 50 percent. The use of simple separation techniques - conventional gravitic treatments - yields concentrates containing about 67 percent of the zeolitic component. Assays with the amendments of these concentrates with plant nutrients yield release rates matching those reported for similar commercial products.

São apresentadas as propriedades físico-químicas de uma ocorrência sedimentar da Bacia do Parnaíba, Brasil, da zeólita estilbita, agregada a uma argila esmectítica. As amostras de diferentes sítios apresentam uma ampla variação do mineral zeolítico: entre 15 por cento a 50 por cento. A utilização de espirais concentradoras foi suficiente para obtenção de concentrados contendo até 67 por cento do mineral. Ensaios laboratoriais do concentrado dopado com fertilizantes revelam taxas de liberação de nutrientes comparáveis aos obtidos com produtos comerciais similares.

Gustatory alteration evaluation in patients with chronic otitis media / Avaliação de alteração gustatória em pacientes com otite média crônica

Many studies have shown the consequent gustatory alteration caused by ear surgeries. However, few have reported this alteration in patients with chronic otitis media (COM), prior to surgical treatment. AIM: to identify gustatory alterations due to chorda tympani nerve involvement in patients with COM without prior surgery. METHODS: Clinical essay, with tests based on "taste strips" with different concentrations of salt, sweet, bitter, and sour, was performed in 45 patients with unilateral cholesteatomatous or suppurated COM not previously submitted to otological surgery, using the disease-free ear on the contralateral side as control. The score ranged between 0 and 16. RESULTS: A total of 25 patients presented cholesteatoma and 20 had non-cholesteatomatous disease. The mean score was 6.65 for the affected side and 9.93 for the half of the tongue on the side of the healthy ear (p<0.001). No patients had complained of gustatory alterations before the examination. Among the 24 patients with unilateral hypogeusia, eight cases of unilateral ageusia were found on the affected side. There was an association between cholesteatoma (p=0.055), disease duration (p=0.07) and worsening in gustatory sensitivity. CONCLUSION: Patients with COM can have gustatory alterations, even in the absence of complaints.

Muitos estudos mostraram a consequente alteração do paladar após cirurgia otológica. Entretanto, poucos reportaram essa alteração como uma queixa de pacientes com otite média crônica (OMC) previamente à cirurgia. OBJETIVO: Avaliar alterações na função gustatória na área inervada pelo nervo corda do tímpano em pacientes com OMC ainda não submetidos à cirurgia. MATERIAL E MÉTODOS: O ensaio clínico, com teste gustatório baseado em "tiras gustativas" com diferentes concentrações de sal, doce, amargo e azedo, foi realizado em 45 pacientes com OMC colesteatomatosa e não-colesteatomatosa unilateral, nunca antes submetidos à cirurgia otológica, utilizando a metade da língua do lado livre de doença otológica como controle. As notas variavam de 0 a 16. RESULTADOS: 25 pacientes apresentavam colesteatoma e o restante OMC não-colesteatomatosa. A pontuação média foi de 6,65 para o lado afetado e 9,93 para a metade da língua do lado sadio (p<0,001). Nenhum paciente se queixava de alteração do paladar antes do exame. Encontramos 24 casos de hipogeusia do lado afetado, sendo 8 (17,7 por cento) casos de ageusia. Houve uma relação entre tempo de doença (p=0,07) e colesteatoma (p=0,055) com piora da sensibilidade gustativa. CONCLUSÃO: Pacientes com OMC podem apresentar alteração gustativa, mesmo na ausência de queixas.

Apendicite aguda na gravidez / Acute apendicitis in pregnancy

Uma análise retrospectiva sobre apendicite aguda durante a gravidez em pacientes do Serviço de Cirurgia de Ribeiräo Preto mostrou existir, entre dezembro de 1959 e dezembro de 1988, sete casos dentre 18.065 partos (0,038%). A idade gestacional em que a apendicite aguda se desenvolveu variou desde a 11ª até a 27ª semana de gravidez, com predomínio no segundo trimestre (86%). A história clínica da apendicite aguda, tanto na gravidez como fora desta, foi semelhante, exceto por alguns casos em que o ceco, por ser móvel, motivou uma dor localizada em posiçäo mais cranial. A apendicite aguda durante a gravidez mostrou evoluçäo mais agressiva e, apesar de um tempo de história menor que 24 horas, somente duas de nossas pacientes näo apresentaram secreçäo purulenta na cavidade abdominal durante a cirurgia. Nas duas pacientes em que o tempo de história foi prolongado,k o paêncdice estava necrosado e perfurado. Näo houve mortalidade materna. Dentre as complicaçöes observadas, o abscesso de parede (14%), o íleo adinâmico (14%) e o trabalho de parto prematuro (28%) foram as mais importantes. Em um dos casos de trabalho de parto prematuro, a inibiçäo näo foi possível, com nascimento de feto vivo no segundo dia de pós-operatório, vindo ulteriormente a falecer. As demais pacientes deram à luz fetos vivos a termo

Prenhez ectópica: análise de 82 casos / Ectopic pregnancy: analysis of 82 cases

Säo 82 casos de gravidez ectópica atendidos num período de 26 anos no Serviço de Cirurgia. Houve 80 casos de prenhez tubária, um de litopédio abdominal em paciente com gestaçäo tópica a termo e um de prenhez ovariana direita. A incidência foi de 1:211 partos e as mulheres brancas e casadas foram as mais afetadas. Primigestas e nulíparas foram menos atingidas que aquelas que já tinham partos anteriores. Houve um alto índice de mulheres com história de abortamento anterior. Os sintomas e sinais mais freqüentes foram: dor abdominal, sangramento vaginal, atraso menstrual, dor a mobilizaçäo uterina ao exame ginecológico e abaulamento do fundo-de-saco de Douglas. A anamnese e o exame físico foram responsáveis por 85,37% dos diagnósticos corretos, havendo erro em 12,2%. A punçäo de fundo-de-saco foi o auxiliar diagnóstico mais valioso (95,65% de positividade). A ecografia näo se mostrou imprescindível para o diagnóstico. Reaçäo de Arias-Stella apareceu em 18,18% dos casos submetidos a curetagem uterina prévia. Os diagnósticos diferenciais mais freqüentes foram: tumor anexial pélvico, apendicite aguda e abscesso tubovariano. A trompa esquerda foi mais acometida que a direita e a ampola foi o segmento mais afetado. O tratamento preferencial foi a salpingectomia total unilateral sem ressecçäo em cunha do segmento intesticial. Das pacientes acompanhadas após a cirurgia, 37,68% engravidaram novamente e 31,88% evoluíram para gravidez tópica a termo

Antibioticoterapia em cesariana / Antibioticotherapy in cesarean section

Os autores analisaram 410 pacientes submetidas a operaçäo cesariana no biênio 1980/81 no Serviço de Cirurgia-de Ribeiräo Preto, objetivando avaliar os resultados da antibioticoterapia, cotejando-a com a prevalência de infecçäo no pós-operatório. O emprego de antibiótico foi baseado em critérios individuais sobre as pacientes, segundo o potencial de infecçäo. A incidência de infecçäo foi avaliada em relaçäo ao número de cesáreas em cada pacientes, ao tipo de incisäo praticada, à cor e a idade. Foram submetidas à antibioticoterapia 91 pacientes (22,20%) e näo foi empregado antibiótico em 319 (77,80%). Verificou-se que a incidência de infecçäo dos dois grupos foi bastante aproximada, motivando os autores a concluir como abusivo o uso indiscriminado de antibióticos, devendo-se estabelecer critérios rígidos de seleçäo das pacientes para seu emprego